LEVOTUSS ®는 Levodropropizina를 기반으로 한 약물입니다.
치료 그룹: 기침 억제제
적응증 LEVOTUSS ® Levodropropizina
LEVOTUSS ®는 기침 억제제로서 기침의 대증 치료에 사용됩니다.
작용 메커니즘 LEVOTUSS ® Levodropropizina
Levodropropizina는 화학 합성을 통해 얻은 활성 성분으로 국소 및 비 중심 작용 메커니즘에 의해 수행되는 현저한 진해 작용이 부여됩니다.
보다 정확하게는, 작용 기전이 아직 완전히 명확하지 않고 항히스타민제 및 항기관지경축 작용을 비롯한 여러 생물학적 활성에 의해 가장 복잡할 가능성이 가장 높은 이 활성 원리는 존재하는 수초화되지 않은 C 섬유에서 시작하는 진해 반사를 억제하여 기침을 차단하는 것으로 보입니다. 활성 화학 매개체의 방출을 제어하는 폐 실질의.
앞서 언급한 활성은 또한 경구로 복용한 레보드로프로피진이 위장관에서 매우 높은 생체이용률로 흡수되어 다양한 조직, 특히 폐의 혈액 순환을 통해 후속적으로 분포되도록 하는 우수한 약동학적 특성에 의해 촉진됩니다. 하나.
활동이 끝나면 특히 짧은 반감기가 지나면 Levodropropizina가 거의 변하지 않거나 소변을 통해 수용성 결합체 형태로 제거됩니다.
수행된 연구 및 임상 효능
폐 폐쇄성 질환의 레보드로프로피진
Drugs Exp Clin Res. 1992, 18: 113-8.
폐쇄성 폐질환 환자에서 분무된 증류수 흡입으로 유발되는 기침에 대한 레보드로프로피진의 보호 효과.
Bariffi F, Tranfa C, Vatrella A, Ponticiello A.
Levodropropizina의 사용, 특히 흡입으로 수행하는 경우 폐쇄성 폐 질환 환자의 기침 개선을 어떻게 보장할 수 있는지를 보여주는 작업.
레보드로프로피진의 아나필락시스
알레르기. 2010년 3월 65: 409-10. 도이: 10.1111 / j.1398-9995.2009.02185.x. Epub 2009년 10월 1일.
레보드로프로피진에 의한 아나필락시스 반응.
허계, 이성, 심정, 박혜수, 강경.
Levodropropizina로 치료를 받고 있는 환자에서 아나필락시 반응의 출현을 비난하는 또 다른 사례 보고서에서 "호염기구에 의한 히스타민의 대량 방출이 강조되었습니다.
만성 병리와 관련된 기침 치료에서의 레보드로프로피진
J Pain Palliat Care Pharmacother. 2011, 25: 209-18.
암 또는 비악성 만성 질환과 관련된 기침 관리에서 레보드로프로피진 - 체계적인 검토.
Schildmann EK, Rémi C, Bausewein C.
매우 흥미로운 연구로, 적절한 임상 시험을 통해 Levodropropizina가 만성 비종양 병리 과정에서 기침을 진정시켜 영향을 받는 환자의 삶의 질에 대한 명확한 개선을 보장할 수 있는 능력을 심화할 필요가 있음을 강조합니다.
사용 방법 및 복용량
레보투스 ®
제품 1ml당 Levodropropizina 60mg 경구 방울;
제품 5ml에 대한 30mg의 Levodropropizina 시럽;
레보드로프로피진 20mg 정제.
LEVOTUSS ® 요법은 반드시 환자의 건강 상태와 임상 양상의 중증도에 기초하여 의사가 정의해야 합니다.
일반적으로 성인의 경우 사용되는 약제 형식에 관계없이 1일 60mg을 최소 3회에 나누어 복용하면 일반적으로 기침을 적절히 진정시키는 데 효과적입니다.
소아의 경우 일반적으로 사용되는 용량은 성인의 용량에 비해 절반으로 줄이며 어떤 경우에도 치료 기간은 14일을 초과해서는 안 됩니다.
경고 LEVOTUSS ® Levodropropizina
LEVOTUSS ® 는 호흡기 병리를 결정하는 기본 요법이 아닌 기침의 대증 치료에 사용되는 약물입니다.
따라서 병리학을 결정하는 요인을 치료하기 위해 환자가 LEVOTUSS®를 복용하기 전에 신중한 건강 검진을 받는 것이 좋습니다.
레보드로프로피진의 약동학적 및 약력학적 특성에 비추어 볼 때, 고령자 또는 신장병을 앓고 있는 환자는 약물 사용에 특별한 주의를 기울여야 하며 지속적인 의학적 감독과 일반적으로 사용되는 용량의 최종 적응이 필요합니다. 활성 성분의 약동학적 특성이 알려져 있으므로 일반적으로 사용되는 용량을 조정하여 특히 주의하여 약물을 투여하는 것이 좋습니다.
시럽 및 경구 점안액에 포함된 LEVOTUSS ®에는 강력한 알레르기 유발력이 있는 부형제인 파라하이드록시벤조에이트가 포함되어 있어 아토피 환자에게 잠재적으로 위험합니다.
드물게 Levodropropizina가 졸음을 유발할 수 있지만 운전 및 기계 사용이 위험합니다.
임신과 모유 수유
태아와 유아의 건강에 대한 레보드로프로피진의 안전성 프로파일을 가장 잘 특성화할 수 있는 연구의 부재는 불가피하게 LEVOTUSS ® 사용에 대한 금기 사항을 임신 및 후속 모유 수유 기간으로 확대합니다.
상호작용
다른 약물과 마찬가지로 레보드로프로피진에 대해 약리학적으로 관련된 상호 작용이 아직 확인되지 않았지만 상황에 맞는 약물 요법을 시작하기 전에 의사와 상담하는 것이 좋습니다.
금기 LEVOTUSS ® Levodropropizina
LEVOTUSS ®의 사용은 활성 물질 또는 그 부형제 중 하나에 과민증이 있는 환자, 심각한 신장 질환이 있는 환자, 임상적으로 중요한 호흡기 질환이 있는 환자, 임신 및 수유 중에 금기입니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
레보드로프로피진 요법은 메스꺼움, 복통, 설사, 두통, 무력증, 현기증 및 졸림과 같은 잠재적인 부작용의 위험에 환자를 노출시킬 수 있습니다.
다행스럽게도 활성 성분에 대한 과민증과 같은 임상적으로 관련된 부작용의 발생률은 더 드뭅니다.
메모
LEVOTUSS ®는 처방약입니다.
시럽의 LEVOTUSS ®는 의무적인 의료 처방의 대상이 아닙니다.
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