텔미사르탄 액타비스란?
텔미사르탄 액타비스는 활성물질 텔미사르탄을 함유하는 의약품으로 백색정(원형: 20mg, 타원형: 40, 80mg)으로 시판되고 있다. 텔미사르탄 액타비스는 '제네릭 의약품'으로 유럽연합(EU)에서 이미 승인된 미카디스라는 '대조약'과 유사하다는 의미다.
Telmisartan Actavis는 무엇을 위해 사용됩니까?
Telmisartan Actavis는 성인의 본태성 고혈압(고혈압) 치료에 사용되며, '필수'는 명백한 원인이 없음을 의미합니다. 혈전 형성(심장 질환, 뇌졸중 또는 혈관 질환)으로 인해 이미 문제가 발생한 환자 또는 이미 장기(눈, 심장 또는 신장)에 손상을 일으킨 제2형 당뇨병 환자의 심장마비 및 뇌졸중으로.
약은 처방전이 있어야만 구할 수 있습니다.
Telmisartan Actavis는 어떻게 사용됩니까?
본태성 고혈압의 치료를 위해 Telmisartan Actavis의 권장 용량은 1일 1회 40mg이지만 일부 환자는 이미 20mg 용량의 이점을 얻습니다. 심혈관 문제 권장 복용량은 하루에 한 번 80mg입니다.
Telmisartan Actavis로 치료를 시작할 때 의사는 환자의 혈압을 면밀히 모니터링해야 하며 항고혈압 요법을 변경하기로 결정할 수 있습니다.
Telmisartan Actavis는 어떻게 작동합니까?
텔미사르탄 액타비스의 활성물질인 텔미사르탄은 "안지오텐신 II 수용체 길항제", 즉 체내에 존재하는 강력한 혈관수축제(혈관을 좁히는 작용)인 "안지오텐신 II"라는 호르몬의 작용을 억제함으로써 telmisartan은 일반적으로 angiotensin II가 결합하는 수용체에 작용하여 호르몬의 작용을 멈추고 혈관을 확장시켜 혈압을 낮추고 심장마비와 같은 고혈압과 관련된 위험을 줄입니다. 또한 심장 박동을 촉진합니다. , 이는 후속 심혈관 문제의 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
Telmisartan Actavis는 어떻게 연구되었습니까?
텔미사르탄 액타비스는 제네릭 의약품이기 때문에 환자를 대상으로 한 연구는 대조약인 미카디스와의 생물학적 동등성을 검증하는 데 국한됐다. 두 약물은 일단 체내에서 동일한 수준의 활성 성분을 전달하는 경우 생물학적으로 동등합니다.
연구 기간 동안 Telmisartan Actavis가 보여준 이점과 위험은 무엇입니까?
Telmisartan Actavis는 제네릭 의약품이며 대조약과 생물학적으로 동등하기 때문에 이와 관련된 이점과 위험은 대조약과 동일한 것으로 여겨집니다.
Telmisartan Actavis가 승인된 이유는 무엇입니까?
인간 사용을 위한 의약품 위원회(CHMP)는 EU 요구 사항에 따라 Telmisartan Actavis가 Micardis와 질적으로 비교 가능하고 생물학적으로 동등한 것으로 나타났으므로 Micardis의 경우와 마찬가지로 이점이 위험을 능가한다고 결론지었습니다. 위원회는 Telmisartan Actavis에 대한 판매 허가 승인을 권고했습니다.
Telmisartan Actavis에 대한 기타 정보
2010년 9월 30일 유럽 위원회는 Actavis Group에 PTC ehf를 출시했습니다. 유럽 연합 전역에서 유효한 Telmisartan Actavis에 대한 "Marketing Authorization". "Marketing Authorization"은 5년 동안 유효하며 그 이후에는 갱신할 수 있습니다. Telmisartan Actavis 요법에 대한 자세한 내용은 패키지 전단지(EPAR와 함께 동봉됨)를 참조하십시오. ) 또는 의사나 약사에게 문의하십시오. 이 요약의 마지막 업데이트: 7-2010.
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