그 작용을 수행하기 위해, 아르가트로반은 비경구적으로, 더 정확하게는 정맥내로 투여되어야 합니다.
이탈리아에서는 "아르가트로반을 기반으로 한 독특한 의약특산물이 노바스탄®이라는 상품명으로 승인됐다. 병원이나 유사한 구조(OSP)에서만 사용할 수 있는 클래스 H 의약품이다.
Argatroban을 포함하는 전문 의약품의 예
- 노바스탄®
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또한, 이 범주의 환자에서 안전하고 효과적인 것으로 간주될 수 있는 활성 물질의 용량을 설정할 수 있는 데이터가 충분하지 않기 때문에 어린이 및 청소년에서 아르가트로반의 사용은 권장되지 않습니다.
(SOP), 일반의약품(OTC), 약초 및 식물치료 제품 및 동종요법 제품.에탄올은 해당 활성 물질을 포함하는 의약품에 부형제로 존재하기 때문에 이 물질이 메트로니다졸(항생제) 또는 디설피람(알코올 중독 치료에 사용되는 활성 물질)과 같은 다른 약물의 활성에 영향을 미칠 가능성이 있습니다.
마지막으로, 다른 항응고제와 함께 사용하면 출혈 위험이 증가한다는 점을 기억해야 합니다.
유형과 강도가 다른 부작용을 나타내거나 전혀 나타내지 않습니다.
다음은 아르가트로반으로 치료하는 동안 발생할 수 있는 주요 부작용 중 일부입니다. 자세한 내용은 약을 투여할 의사에게 문의하십시오.
심혈관 질환
아르가트로반 치료는 다음을 유발할 수 있습니다.
- 심방 세동;
- 빈맥;
- 심실 빈맥;
- 심실상 부정맥;
- 심장 마비;
- 심근 경색증;
- 심낭 삼출;
- 고혈압 또는 저혈압;
- 심 부정맥 혈전증;
- 정맥염;
- 혈전정맥염;
- 말초 허혈;
- 말초 색전증.
간 장애
Argatroban 요법은 다음을 유발할 수 있습니다.
- 간 기능의 변화;
- 고빌리루빈혈증;
- 간부전;
- 황달
- 간비대.
위장 장애
Argatroban은 다음과 같은 증상을 유발할 수 있습니다.
- 메스꺼움 및/또는 구토;
- 변비 또는 설사
- 연하장애;
- 위염;
- 위장 출혈;
- 멜레나.
호흡기 질환
아르가트로반 치료는 다음을 유발할 수 있습니다.
- 호흡곤란;
- 저산소증;
- 폐출혈;
- 폐 색전증.
진단 테스트의 변경
아르가트로반의 투여는 다음을 유발할 수 있습니다.
- 프로트롬빈 값의 감소;
- 응고 인자 값의 감소;
- 응고 시간 증가;
- 아스파르테이트 아미노트랜스퍼라제 및 알라닌 아미노트랜스퍼라제 값의 증가;
- 알칼리성 인산 가수 분해 효소 및 젖산 탈수소 효소의 혈중 농도 증가.
기타 부작용
아르가트로반으로 치료하는 동안 발생할 수 있는 다른 부작용은 다음과 같습니다.
- 민감한 개인의 알레르기 반응;
- 주사 부위에서의 반응;
- 발열 및 탈진;
- 현기증;
- 두통;
- 졸도;
- 시각 및 청각 장애;
- 응고 장애;
- 혈소판 감소증 및 백혈구 감소증;
- 자반병, 발진 및 탈모증을 포함한 피부 장애;
- 혈뇨;
- 신부전;
- 근육 약화 및 근육통.
과다 복용
아르가트로반은 반드시 전문의가 투여해야 하므로 과량투여의 위험은 극히 드물지만 불가능한 것은 아니며, 이러한 경우 상태에 따라 활성물질 투여를 중단하거나 주입속도를 감소시켜야 한다. 특별한 해독제는 없으므로 치료는 대증적이고 지지적일 것입니다.
섬유소에서 응고 인자 V, VIII 및 XIII의 활성화, 단백질 C 및 혈소판 응집의 활성화 이 모든 것은 응고 과정을 차단하여 혈전 형성을 초래합니다.부분 활성화).
?임산부와 수유부에서 아르가트로반의 안전한 사용에 관한 적절한 정보가 없습니다.
예방 조치로, 절대적으로 필요하고 필수적인 경우가 아니면 임신 중에는 아르가트로반의 투여를 피하는 것이 바람직합니다. 어쨌든 그러한 결정은 의사만이 내릴 수 있습니다.
활성 성분의 투여가 필요한 경우 모유 수유를 피하고 중단해야 합니다.
