언제 어떻게?
EMA의 승인은 1월 29일까지 도착해야 하며, 그 후 유럽 집행위원회(European Commission)와 보관에서 투여에 이르기까지 모든 측면을 자세히 설명하는 이탈리아 의약품 기관인 Aifa에 통과하는 데 15일이 더 소요됩니다. 그런 다음 유통 물류를 조직하고 예방 접종을 시작해야합니다. 화이자 바이오엔텍, 모더나에 이어 유럽연합(EU)에서 승인된 세 번째 코로나19 백신이다.
첫 번째 개입 계획에 따르면 약사는 일반 개업의를 위해 예약한 후 복용량의 저장 및 분배를 관리합니다. 백신은 의사의 감독하에 약국에서 제공됩니다.
이탈리아에서 AstraZeneca 백신을 몇 회 접종합니까?
위원회는 AstraZeneca 백신의 4억 도즈를 구입했습니다. 이 중 4000만 명이 올해 이탈리아에 도착할 것이며 그 중 1600만 명은 1분기에, 2400만 명은 2분기에 도착할 예정이다. 공급 차질과 점점 더 많은 복용량을 확보하려는 국제적 서두를 고려할 때 신선한 공기를 마시십시오.
AstraZeneca 백신은 누구에게 제공되며 우선 순위는 무엇입니까? 옥스포드에서 제조된 이 유형의 백신은 16세 또는 18세 이상의 모든 연령 그룹에 대해 승인되어서는 안 됩니다. 승인 후 첫 번째 접종이 2주 이내에 도착할 것입니다. 이미 진행 중인 예방 접종 캠페인의 물류를 재구성해야 합니다. 임신 1기에 관련된 경우에만 화이자 백신과 모더나 백신만 사용하여 80대 이상, 60대 이상 노인에게 항 코비드-19 혈청 투여를 계속해야 합니다. 새로운 AstraZeneca 백신은 교사, 법 집행 기관, 대중 교통 운전사 및 분명히 이전에 질병이 있었지만 젊은 사람들과 같이 가장 위험에 처한 것으로 간주되는 많은 범주를 포함하는 젊은 그룹에서 사용할 수 있습니다.
. Piedmont 지역의 보건 의원인 Luigi Icardi에 따르면 잘 작동하는 것으로 입증되었으며 Covid-19 전선에서도 결정적인 역할을 할 백신의 배포 및 관리 시스템. "결과는 전략적으로 매우 중요합니다. 이는 "영토의학 분야에서 절대적으로 모세관적이고 효과적인 백신 접종을 허용하는" 약사의 주도적 역할을 재확인하기 때문입니다.따라서 Federfarma Piemonte의 Massimo Mana 사장은 "약국은 항상 "시민의 이익과 보호"를 위해 의사 및 지역과 함께 의료 공급망의 필수적인 부분입니다.
그러나 Covid-19 백신의 첫 번째 결과를 얻으려면 몇 주를 더 기다려야 합니다.
