NANSEN ®은 오메프라졸을 기본으로 하는 약물입니다.
치료 그룹: Antireflux - 항궤양제 - 산성 펌프 억제제
적응증 NANSEN ® 오메프라졸
NANSEN ®은 비스테로이드성 소염진통제의 지속적이고 장기간 섭취와 관련된 위장의 병리학적 징후를 예방하고 십이지장 궤양, 위궤양과 같은 위산과다와 관련된 모든 상태의 치료에 사용됩니다. , 식도염, H. Pylori에 의한 소화성 궤양, 기능성 소화 불량 및 Zollinger-Ellison 증후군.
작용 메커니즘 NANSEN ® 오메프라졸
NANSEN®에 함유된 오메프라졸은 이 약물의 치료 작용을 담당하는 활성 성분을 나타냅니다.
경구 복용 시 위저항성 캡슐 제형으로 위장 환경을 손상시키지 않고 통과하여 소장의 첫 번째 관에서 충분히 빠르게 흡수됩니다.
총 복용량의 약 35%로 추정되는 낮은 생체 이용률에도 불구하고 오메프라졸은 강력한 치료 작용을 보장하여 치료 하루 만에 위의 산 함량을 약 80%까지 감소시킵니다.
그 작용은 산성 환경 덕분에 활성 성분이 정수리 세포의 산성 양성자 펌프에 의해 발현되는 시스테인의 잔류물과 상호 작용하는 생물학적으로 효과적인 대사 산물로 변형되는 위소관 수준에서 수행됩니다. 위장의 비가역적으로 억제 H +의 분비 활성(위 내용물의 산성화를 담당함).
현저한 간 대사 및 후속적인 신장 배설에 의해 만들어지는 낮은 반감기에도 불구하고, 수용체의 차단은 연장된 치료 작용을 허용하며, 이는 정수리 세포가 합성을 제공하는 데 필요한 시간인 24시간 동안에도 지속될 수 있습니다. 새로운 기능 단백질.
수행된 연구 및 임상 효능
1. 오메프라졸의 효능
BMC 가스트로엔테롤. 2011년 2월 28일, 11:15.
일본 역류성 식도염 환자의 증상 및 삶의 질에 대한 오메프라졸의 영향: 대규모 임상 경험 조사인 OMAREE의 최종 결과.Yoshida S, Nii M, Date M
치료 프로토콜에 따라 약 10,000명의 위식도 역류 환자를 대상으로 4~8주 동안 오메프라졸을 투여했을 때 치료받은 환자의 약 80%에서 증상의 유의미한 퇴행을 보장할 수 있음을 입증한 최근 연구입니다. 삶의 질에 현저한 개선.
2. 소아기의 오메프라졸
Curr Clin Pharmacol. 2011년 1월 11일
Romano C, Chiaro A, Comito D, Loddo I, Ferrau V.
위식도 역류는 소아 연령에서 가장 흔한 임상 증상 중 하나입니다. 오메프라졸을 포함한 양성자 펌프 억제제가 오늘날 1차 선택 약물이며 이 병리학의 치료에 잘 허용되지만, 소아과 의사에게 올바른 치료 절차를 안내하여 치료의 가능한 부작용을 최소화할 수 있는 국제 지침은 아직 없습니다.
3. 오메프라졸 및 피부 반응
Int J Clin Pharmacol Ther. 2001년 5월, 39: 219-23.
Borrás-Blasco J, Navarro-Ruiz A, Navarro-Blasco F, Tovar-Beltran J, González-Delgado M.
오메프라졸의 우수한 내약성에도 불구하고 문헌의 여러 사례 보고에 따르면 피부과적 반응이 있을 수 있으며 경우에 따라 심각한 경우도 있습니다. 일반적으로 가장 영향을 많이 받는 환자 그룹은 고령자와 신기능 저하 환자인 것으로 보이며, 따라서 이들에 대한 오메프라졸 투여는 긴밀한 의학적 감독하에 수행되어야 합니다.
사용 방법 및 복용량
난센 ® 오메프라졸 10 - 20mg의 단단한 위장 저항 캡슐:
효과적인 치료 용량은 "생리-병리학적 상태와 치료 목표에 대한 주의 깊은 평가" 후에 의사가 설정해야 합니다.
그러나 연구에 따르면 20mg의 오메프라졸을 매일 복용하면 치료를 받은 대부분의 환자에서 약 2-4주 안에 증상이 크게 개선될 수 있습니다.
H. Pylori 감염의 치료 및 근절에는 항생제와의 병용 요법을 고려해야 합니다.
NANSEN ® 오메프라졸 경고
오메프라졸의 섭취는 활성 성분의 약동학적 특성의 중요한 변화를 피하기 위해 특별히 주의하고 간 및 신장 기능이 손상된 환자에서 엄격한 의학적 감독하에 수행되어야 합니다.
더욱이, 이 약이 위장관의 심각한 병리의 일부 중요한 징후와 증상을 은폐하는 능력은 진단 순간을 상당히 지연시켜 후속 치료를 비효과적으로 만들 수 있습니다. 이러한 데이터에 비추어 볼 때 질병의 불쾌한 진행을 피하기 위해 환자 증상의 가능한 악성 기원을 조사하는 것이 필요합니다.
두통, 졸음 및 현기증과 같은 부작용이 시작되면 기계를 사용하거나 차량을 운전하는 것이 위험할 수 있습니다.
임신과 모유 수유
현재 태아의 건강에 대한 임신 중 복용 시 오메프라졸의 안전성 프로파일을 명확히 하는 데 유용한 연구가 없기 때문에 약물 NANSEN ®을 임신 중에 사용할 수 없습니다.
또한 약동학 연구에서 모유 내 활성 성분의 가능한 분비 가능성이 완전히 밝혀지지 않았으므로 NANSEN®을 복용하는 동안 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.
상호작용
NANSEN ® 에 함유된 오메프라졸은 와파린, 비타민 K 길항제, 페니토인, 디아제팜 및 타크로리무스와 같은 다른 활성 성분의 대사를 담당하는 시토크롬 p450 산화효소의 특정 동형체에 의해 간에서 대사됩니다.
결과적으로, 약동학적 변화를 고려하여 병용 투여를 피하거나 용량 조절이 제공되어야 합니다.
오메프라졸에 의해 유도된 위내 산성도의 감소는 또한 특히 산성 pH를 필요로 하는 약물 및 활성 성분의 흡수를 감소시킬 수 있습니다.
금기 NANSEN ® 오메프라졸
NANSEN ®은 활성 물질 또는 그 부형제 중 하나에 과민증이 있거나 임신 및 수유 중에 금기입니다.
또한 교차 반응성이 있을 수 있으므로 오메프라졸과 동일한 제약 범주에 속하는 활성 성분에 과민증이 있는 모든 환자에게 금기 사항이 확장됩니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
오메프라졸 요법이 환자의 건강에 매우 안전한 것으로 밝혀졌지만 임상 시험 및 시판 후 모니터링에서 두통, 복통, 메스꺼움 및 구토와 같은 임상적으로 중요하지 않지만 빈번한 부작용이 다수 나타났습니다. , 설사, 변비, 현기증 및 졸음.
임상적으로 더 중요한 경우는 더 드물었고, 조혈, 간, 신장 및 피부 시스템에서도 심각한 부작용이 기술되었으며 치료 중단 후 즉시 재발했습니다.
메모
NANSEN ® 의학적 처방에 의해서만 판매될 수 있는 약.
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