PERIDON ®은 돔페리돈 기반 약물입니다.
치료 그룹: 기능성 위장 장애에 대한 약물 - 동역학.
적응증 PERIDON ® Domperidone
PERIDON ® 은 메스꺼움, 구토, 상복부 종창, 복통 및 위장 역류와 같은 환자의 증상을 완화하는 데 사용됩니다.
소아 연령에서 PERIDON ®은 메스꺼움 및 구토 치료에 성공적으로 사용할 수 있습니다.
PERIDON ® Domperidone 작용 메커니즘
PERIDON ® 은 강력한 항구토 특성 덕분에 메스꺼움과 구토 치료에 가장 널리 사용되는 약물 중 하나입니다. 그 치료 작용은 위장 수준에서 발현되는 도파민 수용체에 대한 길항 작용과 혈액 뇌 장벽의 잔류 후 영역에서 중심 작용 모두에서 발견됩니다.
그러나 약력학 연구에 따르면 돔페리돈의 주요 효과는 말초 효과이며 무엇보다도 장의 긴장도 개선과 장 내용물의 근위부 감각의 효과적인 진행을 보장하는 데 유용합니다. 위 역류의 에피소드.
코팅 또는 발포성 정제의 제형은 위장관에서 빠르게 흡수되고 30/60분 내에 최대 혈장 농도에 도달하는 이 약을 특히 쉽게 복용할 수 있도록 하는 반면, 좌제는 더 빠르고 더 나은 흡수를 허용합니다.
광범위한 간 대사 및 약 8시간의 반감기에 따라 활성 성분은 주로 대변으로 제거됩니다.
수행된 연구 및 임상 효능
1. 돔페리돈과 소화불량
J Gastroenterol입니다. 2001년 3월 96: 689-96.
기능성(비궤양성) 소화불량에서 시사프라이드와 돔페리돈의 효능: 메타 분석.
Veldhuyzen van Zanten SJ, Jones MJ, Verlinden M, Talley NJ.
Domperidone 치료는 임상적으로 관련된 부작용 없이 기능성 소화불량 환자의 상복부 통증, 복부 팽만감 및 메스꺼움을 줄이는 데 특히 유용한 것으로 나타났습니다.
2. 임상에서의 돔페리돈
앤 파마코더. 1999년 4월 33일: 429-40.
돔페리돈: 말초적으로 작용하는 도파민 2 수용체 길항제.
바론 JA.
도파민 수용체 길항제로서 돔페리돈의 우수한 치료 효능은 메스꺼움, 구토, 복통, 복부 팽만 및 당뇨병성 위병증과 같은 다양한 증상의 치료에 이 활성 성분을 사용할 가능성을 보장하고 또한 효과적으로 사용할 수 있습니다 메토클로프라미드 대신
3. "신생아 역류 치료에서 돔페리돈의 효과 없음
J 페리나톨. 2008년 11월 28일: 766-70. Epub 2008년 6월 26일.
관내 임피던스와 pH 모니터링을 결합하여 평가한 신생아의 위식도 역류에 대한 돔페리돈의 단기 효과.
Cresi F, Marinaccio C, Russo MC, Miniero R, 실베스트로 L.
위식도 역류는 신생아에서 특히 명백한 상태이며 아마도 식도 괄약근의 긴장도 저하와 관련이 있을 것입니다. 예상과 달리 pro-kinetics의 사용은 이러한 에피소드를 줄이는 데 유용하지 않은 것으로 판명되었습니다. 반대로 역류 에피소드의 역설적 증가를 확인했으며 아마도 연동 협응의 증가와 관련이 있을 것입니다.
사용 방법 및 복용량
페리돈 ® Domperidone 10mg 코팅 정제 또는 Domperidone 1mg/ml 발포성 과립 경구 현탁액, Domperidone 60mg 성인 좌약, Domperidone 30mg 어린이 좌약:
치료는 엄격한 의학적 감독하에 시작되어야 하며, 1-2정 또는 1포를 1일 3-4회 투여하거나 좌약을 1일 1-2회 투여하고 4주 동안 지속해야 하며, 종료 시 적절한 의사와 상담하십시오.
소아 환자의 경우 성인에 비해 용량을 현저히 감소시켜 면밀한 의료 감독이 권장됩니다.
활성 성분의 흡수를 최적화하기 위해 식사 전에 약물을 복용하는 것이 바람직합니다.
PERIDON®을 복용하기 전에 항상 의사와 상담하십시오
PERIDON ® 돔페리돈 경고
돔페리돈이 겪는 막대한 간 대사를 고려할 때 간 기능이 손상된 환자에게 PERIDON ® 투여를 피하거나 특별한 주의를 기울이는 것이 좋습니다.
신장 기능이 손상된 환자에서도 동일한 주의가 유지되어야 합니다.
의학적 과제인 용량의 올바른 공식화는 특히 소아에서 빈번한 신경학적 증상 및 추체외로 증상의 원인이 되는 과다 복용 반응을 피하기 위해 특히 중요합니다.
캡슐 및 발포성 과립에는 각각 유당과 아스파탐이 포함되어 있으므로 유당 불내증, 갈락토스/글루코스 흡수 장애, 유당 효소 결핍증이 있는 환자 또는 고페닐알라닌혈증에 대한 노출이 증가한 환자의 경우 섭취가 심각한 부작용과 관련될 수 있습니다.
임신과 모유 수유
임신과 모유 수유 중에는 약을 복용하기 전에 의사나 약사에게 조언을 구하는 것이 중요합니다.
페리돈은 예상되는 치료 효과에 의해 정당화되는 경우에만 임신 중에 사용해야 합니다.
모유 수유
돔페리돈은 모유로 배설되며 모유수유아는 산모 체중에 맞게 조정된 용량의 0.1% 미만을 받습니다. 모유를 통한 노출 후 부작용, 특히 심장 영향의 발생을 배제할 수 없습니다. 이 경우 아동에 대한 모유수유의 이점과 어머니에 대한 치료의 이점을 평가하여 모유수유를 중단할지 또는 돔페리돈 기반 요법을 중단/중단할지 결정하는 것이 필요합니다. 모유수유아에서 QTc 간격을 연장시키는 위험 요인이 있는 경우 주의를 기울여야 합니다.
상호작용
세포 변색성 CYP3A4 효소에 의해 뒷받침되는 돔페리돈의 광범위한 간 대사를 고려할 때 케토코나졸 및 에리트로마이신과 같은 이 효소 억제제의 동시 섭취는 활성 성분의 약동학 및 약력학적 특성을 변경하여 치료 효과와 잠재적 효과를 모두 예측할 수 없게 만들 수 있습니다. .담보.
금기 PERIDON ® Domperidone
PERIDON ® 은 위장관의 운동성 증가가 건강 상태의 악화와 관련될 수 있는 환자 또는 프로락틴 생산이 증가된 환자에게 금기입니다.
이 약은 또한 돔페리돈 또는 그 부형제 중 하나에 과민증이 있는 것으로 알려진 경우에 금기입니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
임상 연구 및 시판 후 모니터링에서 약물의 우수한 내약성이 나타났습니다. 위장 장애, 면역 장애 또는 신경 장애는 드물었지만, 특히 소인이 있는 환자에서 더 자주 발생하는 고프로락틴혈증의 발병은 치료가 중단되면 어떤 경우에도 자발적으로 완전히 해결되는 경향이 있습니다.
메모
PERIDON ®은 의료 처방에 의해서만 판매될 수 있습니다.
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